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乳糖不耐症を誘発することはできますか?

乳糖不耐症を誘発することはできますか?


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今日、ますます多くの人々が、乳糖不耐性として知られている乳糖に敏感です。さまざまなアレルギーや不耐性により、家族が蓄積する可能性が常に生じます。

乳糖不耐症を誘発することはできますか?

ドクター・シコス・ドゥルバル、消化器内科医であるベルギーのブダアレルギーセンターは、この要求に対処しました。

最初は乳糖は問題ではありません

私たちが生まれた瞬間から、小腸の乳糖の分解 ラクターゼ酵素、非常にまれな例外を除き、先天性乳糖不耐症がある場合。彼らの体は母乳中の乳糖を処理することができないため、7歳の数日前に早く診断することができます。この非常にまれな状態とは別に、ほとんどの場合、ラクターゼ酵素が働き、牛乳中の乳糖を分解するため、乳糖や乳糖を消費しません。

誰かが乳糖に敏感なのはなぜですか?

成人の乳糖不耐症では、ラクターゼ酵素の活性は年齢とともに低下し、プロセスは約2歳で始まります。より少ないラクターゼ酵素を生産することにより、 体がラクトースを適切に分解できない、腹部膨満、腹部膨満、激しいトーン、下痢などの既知の症状の出現につながります。酵素活性は早くも2歳で低下しますが、最初の症状は通常6歳で現れますが、多くは成人でのみ検出されます。 異なるレートで均等に、幼少の頃から症状が現れるのは遅くなる場合があります。

どんなタイプの乳糖不耐症でも

さまざまな疾患(セリアック病、クローン病など)、感染症、抗生物質の摂取によりラクターゼ酵素活性が一時的に低下すると、乳糖感受性が二次的になることがあります。この場合、基礎疾患の治療または腸内細菌叢のバランスの回復(プロバイオティクスの摂取など)の後、通常、乳酸不耐症の症状は消失します。前述の効果のためにラクターゼ酵素活性が低下しない主要な形態である別のタイプのラクトース不耐性は、遺伝的に決定されます。この場合、子供の遺伝子スクリーニング検査を受ける価値があります。

遺伝子検査は何を示していますか?

ラクターゼ活性のみの点で異なる遺伝子型が特徴です。簡単で痛みのないテストで、どの遺伝子型に属しているかを正確に判断し、基本的にラクターゼ酵素が枯渇するかどうかを判断できます。ジェノタイピングは、血液または耳下腺塗抹標本の遺伝子検査によって実施できます。

いつ行うことが推奨されますか?

DuruCsikós博士は、片方の親が成人期に乳糖に対する一次不耐性が証明されている場合、5歳以上の子供の遺伝子検査は価値があると言います。乳糖不耐症 それを防ぐことはできません、したがって、子供が年齢とともにラクターゼ酵素の産生が減少するという遺伝子型であることも研究が検証したとしても、乳糖を含まない食事の導入は症状の発現後にのみ可能です。
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